岗位职责： 1、负责或跟进指定项目的医疗器械国内外注册，尤其是中国、美国、欧盟及全球主要市场注册； 2、撰写产品的注册技术方面的要求，熟悉产品注册检测的部门和程序；

  岗位职责： 1. 协助开展公司医疗器械的注册工作，编制、整理相关注册资料； 2. 协助医疗器械注册过程中与检验测试的机构、审评机构及其他部门的沟通协调； 3. 根据法

  1、负责公司医疗器械的注册申请与变更。完成注册文件编写及校对、资料提交与申报、注册进度跟踪，体系考核，有序推荐注册申报任务。 2、负责与检验所、药监局、审评中心

  1、协助医疗器械新产品注册申报工作； 2、参与注册相关路径及注册合规计划编制； 3、负责与检验中心、审评中心及药监有关部门保持沟通； 4、配合产品注册过程中的体

  主要职责： 1）负责为国内外客户提供医疗器械注册服务； 2）负责全程运作注册项目，及时申报注册、提交资料样品并追踪送检情况 ； 3）负责协助客户编制、审核注册产

  注册专员 【岗位工作职责】： 1、负责公司产品注册资料的汇编、申报及跟踪取证工作； 2、负责相关体系文件和资料的整理、提交、归档； 3、制定医疗器械注册计划

  1.医疗器械注册申报（含新产品申报及配合当期经验的补充申报等工作），保证目标批件的获得； 2.负责进入审评流程的项目注册/审评进度管理及维护工作，确保目标批件的

  岗位职责： 1、提取临床需求，进行市场分析，对产品功能、性能、可用性、检验、注册路径等方面做对比和规划； 2、深度参与产品全生命周期，对合规性进行把控，及时收

  1.负责质量体系的建立、实施和维护，以符合医疗器械监管要求并统筹协调内外部完成质量体系审核工作 2.负责所分配业务新产品注册申报工作、起草并整理相关申报资料 3

  1、医疗器械一类产品备案，二类及三类产品注册； 2、各类产品的技术资料编写以及送检工作； 3、负责注册工作的协调安排，工作推进等工作 4、各种体系的运作，各种证

  1、负责开展医疗器械产品国内注册的相关工作； 2、负责医疗器械检测中心送检，并追踪产品检测； 3、负责医疗器械产品注册的相关材料的编写、提交、协调 沟通以及跟进

  有独立完成二类医疗器械注册的经验。 主要产品：中频治疗仪、眼部及颈椎腰部物理治疗仪等的研发 主要职责： 1、根据公司产品战略制定产品注册策略，确保产 品符合法律

  职位描述： 1、负责医疗器械的注册，资料的编写、翻译、申报、补充及取证工作； 2、熟悉国内外医疗器械产品注册、认证等相关工作流程及各项标准； 3、熟悉医疗器械产

  职位描述： 1. 负责医疗器械产品注册资料的协调、汇编及申报工作、产品的注册报批； 2. 负责医疗器械生产许可证的申报注册、变更的所有事项； 3. 负责

  1.负责公司产品在国内外注册/认证的资料编写; 2.负责注册检验的全程协调和推进，直至按期取得结论合格的检测报告; 3. 负责产品注册/认证证书的变更、延续，及

  注册经理 岗位职责 1、负责公司医疗器械（包含有源及无源）注册相关管理工作，包括产品注册路径策划及具体工作执行。包括型式检验、临床试验沟通

  1、协助项目经理按照产品注册申报计划实施开展各项工作； 2、协助项目经理完成产品注册资料的撰写、收集、整理，向相关政府部门递交注册资料； 3、负责注册项

  岗位职责： 1、负责医疗器械生产、经营企业法律法规，医疗器械产品注册流程及产品注册资料的编写与申报； 2、负责有源医疗器械相关产品标准及医疗器械行业其他相关标准

  岗位职责： 1、 负责医疗器械产品注册相关资料编写、申报工作。 2、 负责与国家相关主管部门进行沟通 3、 负责有源方向 任职资格： 1、 医疗器械相关专业本

  岗位职责： 1、独立负责公司产品的注册申报； 2、及时掌握国家、地方政府和药监相关的医疗器械法律、法规条款并进行解读，且能在公司内部宣贯； 3、收集同类产品的注

  岗位职责： 1．提取临床需求，进行市场分析，对产品功能、性能、可用性、检验、注册路径等方面作对比和规划； 2．深度参与产品全生命周期，对合规性进行把控，及时收

  一、工作职责 1.医疗器械产品注册：负责公司二类、三类无源类医疗器械产品注册材料的编写、注册申报资料的整理并报送，完成产品注册申报； 2.负责医疗器械注册过

  岗位职责: 1、负责公司有源医疗器械仪器产品和软件产品的注册； 2、解读和落实法规、标准的合规性要求，组织、实施产品验证、确认相关工作； 3、配合协调解决产品注

  职责描述： 1、负责公司医疗生产许可证的注册、研发的医疗器械的注册申报工作； 2、负责医疗器械产品资料整理和注册工作；组织注册中各类文件的起草、汇编、整理、归档

  岗位职责： 1.负责开展医疗器械产品在国内/外的注册工作，统筹协助注册项目。 2.负责公司产品CE认证和FDA注册，跟踪医疗器械注册进程，解决FDA、CE等提出

  岗位职责 1、负责公司产品（医疗器械）的注册资料编写、收集、整理、申报、跟进等工作； 2、制定产品技术要求，负责产品送检及检测跟进，与检验实验室沟通检测事宜；

  工作职责：1. 负责新产品的研发工作、注册申报，申报材料的审核、修改以及报批工作； 2. 与审评中心沟通，修改完善申报资料； 3. 配合完成各项质量体系考核和现

  1、 负责医疗器械产品的国内注册及国际注册； 2、 负责产品的注册检验、注册资料的准备和申报工作； 3、 负责跟踪产品申报进度，解决申报过程中遇到的问题； 4

  岗位职责： 1．负责新产品注册申报工作、起草并整理相关申报资料，妥善保管注册文件；负责已有产品的延续注册和变更注册； 2. 协助产品检验测试,负责解决检测过程中发生

  京公网安备801朝阳网警人力资源服务许可证网上有害信息举报专区朝阳区人社局监督电话，反馈