医疗器械注册专员招聘信息页介绍_产品中心

工作内容： 1.负责公司医学影像管理与通信系统软件注册资料编写，组织完成我司医疗器械产品(二类）的注册，确保及时取得注册证； 2.负责与省市药监局和检验测试的机构的沟

1、负责新产品的注册及备案； 2、负责产品的注册资料的收集、编制、提交，产品注册全过程跟进； 3、负责生产许可证申报资料的提交、办理； 4、负责与监管相关的其它

岗位职责： 1、负责公司医疗器械产品注册申报，根据项目情况，合理规划产品注册申报计划并策划注册路径，跟进注册进度，确保注册工作的顺利实施； 2、负责产品注册证

1、负责公司有源类医疗器械产品的注册工作； 2、负责医疗器械产品注册技术文件和标准的编写； 3、负责建立标准的企业内部的注册管理流程和相关模板； 4、负责新产品

岗位职责： 1、提取临床需求，进行市场分析，对产品功能、性能、可用性、检验、注册路径等方面做对比和规划； 2、深度参与产品全生命周期，对合规性进行把控，及时收

1、进行医疗器械产品注册：负责注册材料的编写，全程跟踪注册申报资料的整理并报送，完成产品注册； 2、就注册事务与政府及有关部门做沟通，协调处理注册过程中出

1、协助医疗器械新产品注册申报工作； 2、参与注册相关路径及注册合规计划编制； 3、负责与检验中心、审评中心及药监有关部门保持沟通； 4、配合产品注册过程中的体

主要职责： 1）负责为国内外客户提供医疗器械注册服务； 2）负责全程运作注册项目，及时申报注册、提交资料样品并追踪送检情况； 3）负责协助客户编制、审核注册产

注册专员【岗位工作职责】： 1、负责公司产品注册资料的汇编、申报及跟踪取证工作； 2、负责相关体系文件和资料的整理、提交、归档； 3、制定医疗器械注册计划

1.医疗器械注册申报（含新产品申报及配合当期经验的补充申报等工作），保证目标批件的获得； 2.负责进入审评流程的项目注册/审评进度管理及维护工作，确保目标批件的

职责描述： 1、负责医疗器械产品注册认证全过程，包括：制定注册计划、编制注册资料、安排检测、协助产品临床工作、注册进度跟踪。 2、负责医疗器械质量管理体系的构建

工作内容： 1. 负责公司产品在注册/认证的资料编写； 2. 负责注册检验的全程协调和推进，直至按期取得结论合格的检测报告； 3. 负责产品注册/认证证书的变更

岗位职责： 1.负责公司产品注册认证工作的计划、实施以及管理。 2.协助制定产品注册计划，负责产品注册资料的编制、整理、递交及产品注册报批与维护工作，进度跟踪与

岗位职责： 1、直接对注册负责人负责； 2、负责医疗器械产品注册资料的撰写、核对、整理、装订及申报； 3、负责与评审机构建立良好的沟通，跟踪注册评审进度，

职位描述： 1、负责注册资料准备、整理、复核等注册、申报相关工作; 2、负责与药监局、产品注册检测部门、体系审查部门的沟通协调工作; 3、具备医疗器械体系和注册

岗位职责 1 、依照国家相关法律、法规对医疗器械进行注册申报；负责新申报、补充申请、变更等申报资料的编写、整理与上报。 2、掌握国家政策法规医疗器械注册政策和药

一、岗位职责 1.负责准备注册资料、安排外部资源检验测试方案和进度，协助产品认证、注册 2.负责新产品认证、注册法规、有关标准的咨询、收集和培训； 3.负责检查审核

参与负责本公司产品的注册工作，参与制定产品注册计划，并跟踪执行，收集产品注册相关法规，标准并进行研究分析帮助产品尽快取得注册证

一、工作内容 1、负责公司相关医疗器械产品的注册工作，依照产品撰写相关的申报技术文件； 2、负责产品送检及跟踪检测，与检验实验室沟通检测事宜； 3、与相关政府部

岗位职责： 1.参与公司项目的注册前调研工作，收集梳理注册前期资料。 2.针对医疗器械软件产品的不同特性，调研设计产品的注册路径，并负责相关注册资料的编撰和

1.负责质量体系的建立、实施和维护，以符合医疗器械监督管理要求并统筹协调内外部完成质量体系审核工作 2.负责所分配业务新产品注册申报工作、起草并整理相关申报资料 3

岗位职责 1）负责公司医疗器械产品首次注册、变更注册、延续注册及其他上市后相关工作，维护好产品注册证书； 2）负责注册资料的内部审核及整改工作； 3）负责建立公

岗位职责： 1. 注册资料：协助产品注册有关的资料的整理、产品注册申报资料的撰写/递交及跟踪； 2. 临床评价：协助完成临床评价工作； 3. 注册检验：负责对外与

岗位职责： 1、进行医疗器械产品注册，负责注册材料的编写，全程跟踪注册申报资料的整理并报送，协调处理注册过程中出现的问题，完成产品注册； 2、负责公司I

岗位职责： 1.编写、更新和维护MDR技术文件 2对接第三方检验测试的机构或内部组织，协调处理检测及验证等工作，确保符合认证要求 3,对接认证机构处理认证中遇到的问题

有独立完成二类医疗器械注册的经验。基本的产品：中频治疗仪、眼部及颈椎腰部物理治疗仪等的研发主要职责： 1、依据公司产品战略制定产品注册策略，确保产品符合法律