医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业一定具备的证明书，开设第二类医疗器械经营企业，必须向省、自治区、直辖市人民政府药监管理部门申报。开设第三类医疗器械经营企业，必须经省、自治区、直辖市人民政府药监管理部门审查批准，发给医疗器械经营企业许可证。这样，你生产的产品受到大家的欢迎。申请医疗器械经营许可证时有什么要求？1.经营企业提交的医疗器械经营企业许可证申请表应由法定代表人签字或加盖企业公章。填写的项目应完整准确，填写内容应符合国家基本要求，以便您能够得到。3.工商行政管理部门出示的企业名预先核准通知书或营业执照复印件应与原件相同，复印件应保留并退回。4、房地产证明书、房屋租赁证明书、出租人应提供产权证明书，有效线、企业负责人、质量管理人员的简历、学历证明书或职务证明书应有效。7.申请材料真实性的自我保证声明应由法定代表人签字并加盖企业公章。假如没有公章，必须有法定代表人本人的签名或签名。如果申请材料要提交复印件，申请人或单位一定要在复印件上注明与原件一致的文字或文字描述，并注明日期，并加盖单位公章。8.申请材料应完整、清晰、签字，并逐一加盖公章。所有申请表应由计算机打字和填写，并用A4纸打印，A4纸应按申请材料目录申请材料目录顺序装订成册。