为给航运人报道实时疫情动态，特新增本栏目，方便各位了解航运疫情的最新情况。

  5月14日从菲律宾乘坐CZ3092航班于当天飞抵广州入境，海关采样后按全程闭环管理程序转运至集中隔离点，在集中隔离期间核酸转阳性，即转广州市第八人民医院隔离治疗。

  为进一步加强防疫物资出口质量监管，近期海关总署会同有关部门相继发布相关公告，为让防疫物资出口企业更清楚了解相关注意要点，近期口罩等防疫物资出口政策通知梳理如下，供防疫物资出口企业参考。

  商务部、海关总署、国家药品监督管理局2020年第5号公告（简称5号公告）

  自4月1日起，出口新冠病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时，须提供书面或电子声明，承诺出口产品已取得我们国家医疗器械产品注册证书，符合进口国（地区）的品质衡量准则要求。海关凭药监管理部门批准的医疗器械产品注册证书验放。

  海关对于53号公告规定的11类出口法检医疗物资，采取验证管理方式，“不实施产地检验，无需电子底账，不走e-CIQ系统”，企业可正常申报报关单。

  商务部、海关总署、国家市场监督管理总局2020年第12号公告（简称12号公告）

  商务部提供非医用口罩白名单，市场监管总局提供非医用口罩不合格名单，非医用口罩出口企业报关时须提交出口方和进口方共同声明（中英文），确认产品符合中国品质衡量准则或国外品质衡量准则，海关凭商务部白名单验放，对不在市场监管总局不合格名单内的，海关接受申报，予以验放。

  产品取得国外标准认证或注册的新冠病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的出口企业，报关时须提交出口医疗物资声明（中英文），承诺产品符合进口国（地区）品质衡量准则和安全要求，海关凭商务部白名单验放。

  为进一步规范防疫物资出口秩序，自2020年5月10日起，对新冠病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计医疗物资和非医用口罩（简称5+1类防疫物资），海关不再接受以市场采购贸易方式（海关监管代码1039）申报出口。

  5月11日，市场监管总局、商务部、海关总署等七部门印发《全国防疫物资产品质量和市场秩序专项整治行动方案》的通知，逐步加强防疫物资产品质量监管，切实维护市场秩序。

  防疫物资出口申报时，通常我们都会用到上述各类网络站点进行组合查询，略有不便，能否有一个查询系统囊括以上信息，方便防疫物资出口企业一网查询呢？

  医疗器械产品查询系统整合了药监总局（医疗器械产品注册备案信息）+市场监管总局（非医用口罩不合格名单）+医保商会（非医用口罩和5类医疗物资白名单），一键查询，方便防疫物资出口便捷查询相关信息。