本报讯 （记者 徐建华）中国政府网消息，国务院总理日前签署国务院令，公布修订后的《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条例》），自2021年6月1日起施行。

  医疗器械必然的联系人民群众生命健康。党中央、国务院格外的重视医疗器械质量安全与创新发展。2000年，国务院制定了《医疗器械监督管理条例》，2014年、2017年分别作了全面修订和部分修改。近年来，随着医疗器械产业加快速度进行发展，党中央、国务院对药品医疗器械审评审批制度改革作出一系列重大决策部署，有必要对原条例进行相应修订，以法规形式巩固改革成果，从制度层面进一步促进行业创新，更好满足人民群众对高质量医疗器械的期待。

  《条例》落实医疗器械注册人、备案人制度，强化企业主体责任。明确医疗器械注册人、备案人的定义和注册人、备案人义务，厘清注册人、备案人与受托生产企业、电子商务平台经营者、使用单位等别的市场主体的权利义务，规定注册人、备案人应当建立并有效运行质量管理体系，加强产品上市后管理，建立并执行产品追溯和召回制度，对医疗器械研制、生产、经营、使用全过程中的安全性、有效性，依法承担责任。

  《条例》落实“放管服”改革举措，鼓励行业创新发展。将医疗器械创新纳入发展重点，完善创新体系，在科技立项、融资、信贷、招标采购、医保等方面予以支持，提高自主创造新兴事物的能力。优化审批、备案程序，减少审批材料，允许企业提交自检报告，实行告知性备案、并联备案等。对用来医治罕见疾病、严重危及到生命且尚且没有有效治疗方法的疾病以及应对公共卫生事件等急需的医疗器械，可以附条件批准，加快产品上市。对延续注册和临床试验实行默示许可。缩短审查期限，将生产经营许可审查期限由30个工作日缩短为20个工作日。

  为满足应对重大突发公共卫生事件的需要，加快将急需医疗器械投入到正常的使用中，《条例》规定对创新医疗器械优先审评审批；出现特别重大突发公共卫生事件或者其他严重威胁公众健康的紧急事件，可以在一些范围和期限内紧急使用医疗器械；医疗卫生机构为应对突发公共卫生事件可以研制医疗器械，管理办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门制定。

  《条例》完善监管制度，提高监管效能。加强监管队伍建设，建立职业化专业化检查员制度，丰富监管手段，进一步明确部门职责分工，加强对医疗器械使用行为的监督检查。

  《条例》加大惩处力度，提高违法成本。落实“处罚到人”要求，对严重违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违背法律规定的行为发生期间自本单位所获收入，最高可以并处3倍罚款，5年直至终身禁止其从事相关活动。加大对违法单位的行业和市场禁入处罚力度，将严重违法者逐出市场，视违法情节对违法者处以吊销许可证、一定期限内禁止从事相关活动、不受理相关许可申请等处罚措施。大幅度提高罚款幅度，特别是对涉及质量安全的违背法律规定的行为，最高可处以货值金额30倍的罚款。