？处理时需求有哪一些资料？小编今日就跟您说说处理三类医疗器械许可证的那些事儿。

  一类医疗器械许可证能够直接处理，二类医疗器械许可证需求到有关部门存案，三类医疗器械许可证处理需求有有关部门的批阅，批阅经过之后才能够处理。

  2、工商行政管理部门出示的《企业名预先核准通知书》或《工商营业执照》。

  4、运营场所、库房场所的证明文件，包含房产证明或租借协议和出租方的房产证明的复印件。

  6、拟办法定负责人、企业负责人、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历。

  11、质量管理人员在岗自我确保声明和请求资料真实性的自我确保声明，包含请求资料目录和企业对资料作出如有虚伪承当法律责任的许诺。

  12、凡请求企业申报资料时，处理人员不是法定代表人或负责人自己，企业应当提交《授权委托书》。

  上面便是处理三类医疗器械许可证的根底要求，假如您对处理三类医疗器械许可证感兴趣，欢迎致电小编。