为加强医疗器械产品注册作业的监督和辅导,进一步提高医疗器械注册质量管理体系核对作业质量,国家药品监督管理局安排拟定了医疗器械注册质量管理体系核对攻略(见附件),现予发布。
本文所载信息来源于揭露资料或访谈,思宇医械调查不保证其准确性与完整性。本文所载信息、资料或剖析只提供给收件人作参阅之用,不是或不该被出售、购买或认购证券及其他金融工具的要约或要约约请。 收件人不该单纯依托此文而替代个人的独立判别。思宇医械调查及其雇员对因运用本文及其内容而引致的丢失不负任何职责。
2023-12-22 媒体报道
为加强医疗器械产品注册作业的监督和辅导,进一步提高医疗器械注册质量管理体系核对作业质量,国家药品监督管理局安排拟定了医疗器械注册质量管理体系核对攻略(见附件),现予发布。
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