近年来，广东省致力于发展生物医药与健康战略性支柱产业集群，珠三角地区聚集了大量研发型生物技术公司。根据2022年发布的《广州生物医药企业创新发展报告》，2021年，广州生物医药企业数目为6400多家，位居全国第三。同时，多家药企如华润三九、香雪制药将总部设立于广东，百济神州也已在广东建立了生产基地。慢慢的变多的医药企业聚集与发展，体现了医药产业持续向好的发展态势。

  据不完全统计，2023年至今，共有26家位于广东的生物医药公司获得融资，金额总计超20亿元。需要我们来关注的亮点包括：

  早期融资事件数超八成：未知轮外，26家生物医药公司中21家完成了B轮及以前的早期融资，总金额达到近10亿元。

  1月出现融资高峰：1月融资事件数为5起，总金额达到近1.4亿美元，均为2023年至今的单月最高值。最高融资额来自于君圣泰的1.07亿美元C/C+轮融资。该公司专注代谢性疾病、消化系统疾病等领域的重大未满足临床需求，开发潜在“first-in-class”多靶点原创新药。

  9家公司融资超亿元：超亿元融汇资金的企业中4家来自深圳，3家来自广州，其余2家分别来自珠海和中山。

  半数公司主要研发新型疗法技术：26家或融资公司中13家公司关注新型疗法领域，包括泰诺麦博生物、瑞风生物、呈元科技等公司；涉及领域包含新型抗体、基因与细胞疗法、多肽、RNA药物、微生物组学、溶瘤病毒。

  1月5日，君圣泰宣布完成 1.07 亿美元C/C+轮融资。本轮融资由国开金融及广东国资管理的广东中医药大健康基金领投，越秀产业基金、昱烽晟泰基金旗下百亿资本及相关公司参与投资。 本轮募集资金将用于推进君圣泰在研管线的多项临床中后期全球开发、商业化和商务拓展。

  君圣泰成立于2011年，总部在深圳市，专注代谢性疾病、消化系统疾病等领域的重大未满足临床需求，开发潜在“first-in-class”多靶点原创新药。今年5月30日，公司已向港交所递交招股书，拟在香港主板挂牌上市。

  目前，君圣泰重点推进多项资产开发。主要候选药物HTD1801是原创新分子实体，其非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的全球2b期研究已启动，预计2023年底完成患者入组；治疗2型糖尿病（T2DM）的2期临床试验已完成，2023年启动3期临床研究；并且已成功完成了原发性硬化性胆管炎（PSC）和原发性胆汁性胆管炎（PBC）的2期临床研究。美国食品药物管理局（FDA）已就NASH及PSC适应症授予HTD1801快速通道资格认定。

  君圣泰的创始人及首席执行官（CEO） 为刘利平博士， 刘博士1994年获得南开大学高分子化学与物理博士学位，之后赴加拿大多伦多大学从事博士后研究；2009年获得美国约翰霍普金斯大学凯瑞商学院MBA学位。从事新药开发近30年，刘博士领导并参与新药开发项目近10个，拥有在美国成功完成新药开发并获批上市的经验。

  4月14日，泰诺麦博生物（泰诺麦博）宣布新增康君资本、华金大道等股东，原有股东康哲药业继续增加投资，本次融资涉及近2亿元人民币。

  泰诺麦博成立于2015年，总部在珠海，专注于研发原创性天然全人源抗体类新药。该公司核心产品TNM002注射液是一款抗破伤风毒素单抗，即将递交新药上市申请。该公司在研产品主要为感染性疾病单抗。在具有差异化的疾病领域深耕，是泰诺麦博生物吸引投资的重要原因之一。

  通过天然全人源单克隆抗体技术，泰诺麦博打造了稳固的多元化产品管线。 依据公司官网介绍，TNM001注射液是泰诺麦博重点产品，是我国潜在首款独立自主开发的长效全人源抗呼吸道合胞病毒（RSV）中和抗体药物，临床前研究结果为其具有极高的中和能力，同时该抗体半衰期长，可覆盖整个RSV流行季。TNM002是泰诺麦博利用其天然全人源单克隆抗体研发综合技术平台HitmAb开发的重组抗破伤风毒素单抗药物，是全球潜在首款进入临床阶段的全人源抗破伤风毒素单抗新药，大多数都用在外伤暴露后破伤风的预防。

  4月28日，瑞风生物宣布完成数亿元Pre-B轮融资，本轮融资由越秀产业基金领投。本轮融资资金将用于快速推进地中海贫血药物的临床试验，持续推进后续基因编辑药物的研发及底层技术创新。

  瑞风生物成立于2019年，总部在广州。瑞风生物致力于新兴基因编辑药物的开发，在DNA和RNA水平的CRISPR/Cas和碱基编辑等多个方向的工具创新取得了阶段性成果。公司的β-地中海贫血基因编辑先导候选药物RM-001目前正在开展临床1期试验。

  根据公司介绍，小组成员既包括国际知名基因编辑领域科学家和具有国外临床机构科研经历的归国学者，也包括基因行业具有成功创业经验的创业者，是国际上最早应用基因编辑探索遗传疾病治疗的团队之一。其CEO梁峻彬获中山大学博士学位；作为连续创业者，梁博士曾联合创办安诺优达基因科技，此前曾任职于深圳华大基因和中科院广东省微生物研究所。

  3月13日，呈元科技（Syneron Tech）宣布完成数千万美元Pre-A轮融资，本轮融资由联想创投和格力产投共同领投。

  呈元科技成立于2022年4月，由创新工场塔尖孵化。该公司致力于通过AI加速合成肽类药物的研发，并搭建了AI+合成肽药物研发平台，实现了AI对于合成肽药物在其设计、筛选、合成、表征、优化等环节的全链条赋能，并已应用于多个潜在的“first-in-class”合成肽药物管线的研发。

  创新工场董事长兼首席执行官李开复表示：“创新工场始终关注AI for Science科技交叉带来的技术突破和机遇。在Alphafold2蛋白质结构预测取得突破性进展的背景下，我们正真看到AI+蛋白方向出现‘序列—结构—功能’清晰的发展逻辑，AI在蛋白质设计领域展现出巨大的潜力。创新工场挖掘并协助从0到1塔尖孵化了呈元科技，公司在成立短短一年内已经搭建起交叉融合的国际化团队，期待呈元科技一步步成为全世界领先的AI制药公司。”

  1月20日，达石药业宣布完成超亿元B轮融资首关，由广东粤财控股旗下的中银粤财生物医药基金领投。根据达石药业新闻稿，本次所筹资金将用于推进公司临床研发、产品管线拓展、人才团队建设等。

  达石药业成立于2018年，总部在广东中山，是一家专注于创新型抗体药物研发的科技公司。加上早期药物发现品种，该公司共有多个新药研发项目在研。其中， 该公司靶向神经生长因子（NGF）的人源化重组单克隆抗体药物DS002已进入2期临床，另有多款针对疼痛或肿瘤并发症的抗体药物也正陆续进入临床阶段。

  公开资料显示，DS002是达石药业自主研发、序列全新的一种靶向神经生长因子（NGF）的人源化重组单克隆抗体药物。在人体出现因受伤、炎症引起的疼痛或慢性疼痛时，NGF的水平也会相应上升。研究显示，通过选择性抑制NGF，可能有助于阻断肌肉、皮肤和器官产生的疼痛信号进入脊髓和大脑。

  此前，DS002已在临床前研究中显示很好的安全性，在多种动物痛觉模型中也有很好的镇痛效果，能轻松实现每两个月用药一次的超长效果。值得一提的是，在作用机理上，DS002这一新作用机制与阿片类药物和包括非甾体类抗炎药（NSAIDs）在内的其它镇痛药完全不同，因此不会有成瘾性的风险。

  1月6日， 瑞吉生物完成亿元Pre-B轮融资，本轮融资由前海沃盈领投，包括红杉中国在内的其他原有股东全部继续跟投。本轮资金大多数都用在推进公司在研管线临床试验及产业化建设。

  瑞吉生物成立于2019年，总部在深圳，致力于开发mRNA等核酸类生物医学产品及治疗方法，拥有mRNA技术领域全技术平台，可根据临床及成药性需求，设计开发mRNA药物。公司管线涵盖传染病疫苗、肿瘤免疫治疗和蛋白替代疗法。2022年6月以来，由瑞吉生物主导研发的冻干型新冠mRNA疫苗（奥密克戎株）RH109分别在菲律宾、新西兰和中国香港获得临床批件，随后不久此款疫苗被选中开展专项临床研究。

  早在2021年初，红杉中国就以早期医疗投资者的身份，独家参与了瑞吉生物的A轮融资。红杉中国合伙人杨云霞表示，对于瑞吉生物的投资，既是红杉作为专业医疗投资机构在核酸药物这样一个极为前沿、细分的技术领域中投资研究能力的综合体现，更是助力优秀公司成长、为全社会做贡献的宝贵机会。

  2月10日，Wondercel Therapeutics完成近亿元天使轮融资，本轮融资由元生创投投资。

  Wondercel Therapeutics由南京传奇生物前首席科学官范晓虎博士创立。范博士在南京传奇生物建立了优秀的科研团队，其自主开发的靶向BCMA的双表位CAR-T产品西达基奥仑塞注射液于2022年在美国，欧盟以及日本获得上市批准。西达基奥仑塞注射液是属于BCMA靶点创新药的潜在“best-in-class”产品。范博士被国际媒体Endpoints News评为“全球Top 20最有一定的影响力的药物研发领袖”。

  西达基奥仑塞注射液的成功验证了范博士在细胞治疗领域的创新和科研转化能力，他将继续致力于探索解决细胞药物存在的现有不足，开发更安全更经济下一代免疫细胞治疗技术，从而释放人源免疫细胞在肿瘤治疗、、自身免疫性疾病等治疗领域的无限潜能。