医疗器械注册，是指依照法定程序，对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价，以决定是不是同意其销售、使用的过程。它分为境内医疗器械注册和境外医疗器械注册，境外的医疗器械不管是一类，二类，三类都要到北京国家食品药监局办理：境内的一，二类医疗器械在当地的省或市食品药品监督局办理，三类的到国家食品药品监督局办理。医疗器械注册证是指医疗器械产品的合法身份证，分类前言

  3. 企业应当具有与从事医疗器械经营活动相适应的质量管理人员，并应当配备与从事医疗器械经营活动相适应的计算机信息管理系统和库房信息管理系统。

  4. 企业应当具有与从事医疗器械经营活动相适应的营业场所、库房和贮存条件等设施设备。

  准备材料：申请企业要准备相关的申请书、产品技术规格、使用说明、质量管理要求等材料。

  资质认定：根据审评和检测结果，医药器械监督管理机构将对申请公司进行资质认定。

  注意事项：医疗器械三类经营许可办理：办公场地最低100m2，仓库最低80m2，含体液试剂的30m3冷库。

  办理医疗器械经营许可证是一项十分重要的工作。为了顺利办理许可证，您需要仔细地了解有关规定法律法规，并准备好所有所需的材料。在提交申请之后，您在大多数情况下要接受现场评估，并通过审批才能成功获得许可证。希望本篇文章可以帮助您顺利地办理医疗器械经营许可证。（仅供参考）