本2023年朝阳区基层医疗机构急需设备采购项目已由项目审批／核准／备案机关批准，项目资产金额来源为国有资金439.4000万元，招标人为长春市朝阳区卫生健康局。本项目己具备招标条件，现招标方式为公开对外招标。规模：全自动生化分析仪（400速）、全自动生化分析仪（800速）、全自动五分类血液分析仪（加UPS电源）、全自动尿液分析工作站、彩色多普勒超声诊断议（4探头）、便携式彩超、彩色多普勒超声阴彩探头、DR（具体详见“采购需求”）范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的：（001）2023年朝阳区基层医疗机构急需设备采购项目；（0012023年朝阳区基层医疗机构急需设备采购项目）的投标人资格能力有一定的要求：（1）须在中华人民共和国境内注册，能够独立承担民事责任的法人、其他组织或者自然人，能够独立承担民事责任，具有有效的营业执照，并在人员、设备、资金等方面拥有相对应的供货能力：（2）医疗器械许可证：①投标供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药监管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药监管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。②投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药监管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》：从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药监管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》（3）供应商拥有非常良好的商业信誉和健全的财务会计制度 提供2022年经会计师事务所审计的财务审计报告（新成立的公司无财务审计报告的，提供财务情况良好承诺书）：（4）供应商具有近一年（任意一个月）依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（6）与采购人存在利害关系可能会影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标：违反此规定的，相关投标均无效：（7）对在“信用中国”网站（．gov．cn）、中国政府采购网（www．ccgp．gov．cn） 等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参与政府采购活动。；获取时间：从2023年05月05日09时00分到2023年05月10日16时00分获取方式：利用互联网方式报名。凡有意参加投标者，将营业执照副木、法定代表人授权委托书、被授权人的身份证及社会保险缴纳证明，以上资料1份复印件加盖公章后将扫描件发送至采购代理机构邮箱中，并在邮箱备注中标注以下内容 ①项目名称②联系人及联系方式③邮箱，未注明以上信息，导致没办法取得联系的视为无效，采购代理机构确认收到邮件后，将“供应商获取文件登记表”电子版发送到潜在供应商邮箱，潜在供应商将填写完整的“获取文件登记表”PDF版发送至采购代理机构邮箱，采购代理机构将与其确认招标文件获取方式，获取招标文件后，方可参与本次投标1.4采购需求：全自动生化分析仪（400速）、全自动生化分析仪（800速）、全自动五分类血液分析仪（加UPS电源）、全自动尿液分析工作站、彩色多普勒超声诊断议（4探头）、便携式彩超、彩色多普勒超声阴彩探头、DR（具体详见“采购需求”）；1.5合同履行期限：自合同签订之日起10个工作日内送货至指定地点并安装调试完成：（1）须在中华人民共和国境内注册，能够独立承担民事责任的法人、其他组织或者自然人，能够独立承担民事责任，具有有效的营业执照，并在人员、设备、资金等方面拥有相对应的供货能力：（2）医疗器械许可证：①投标供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药监管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药监管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。②投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药监管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》：从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药监管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》（3）供应商拥有非常良好的商业信誉和健全的财务会计制度 提供2022年经会计师事务所审计的财务审计报告（新成立的公司无财务审计报告的，提供财务情况良好承诺书）：（4）供应商具有近一年（任意一个月）依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（6）与采购人存在利害关系可能会影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标；违反此规定的，相关投标均无效；（7）对在“信用中国”网站（www．creditchina．gov．cn）、中国政府采购网（www．ccgp．gov．cn） 等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参与政府采购活动。时间：2023年5月5日至2022年5月10日，每天上午9：00至11：30，下午13：00至16：00（北京时间，法定节假日除外）。