1）供货商如为制造商须供给有用的中华人民共和国医疗器械出产许可证；招标人如为署理商须具有有用的中华人民共和国医疗器械运营许可证（二、三类医疗器械）或医疗器械运营存案证（一类医疗器械）；

  2）供货商所投产品为一类医疗器械，须供给有用的医疗器械存案凭据；供货商所投产品为二类或三类医疗器械，须供给所投产品有用的医疗器械注册证；

  3）供货商为署理商的，须供给制造商的医疗器械出产许可证(所投产品归于二类或三类时)或医疗器械出产存案凭据(所投产品归于一类时) : (原装进口产品在外)

  4）针对所投产品，供货商为署理商时，须在招标文件中供给制造商(进口产品也可由其间国代表处或产品全国总署理公司或国内一级署理商或区域署理公司出具，但须一起供给能证明出具授权单位具有相对应合法署理身份的有用证明)针对招标产品或本项目出具的有用授权书(函) ；

  3、供货商及其所投产品出产单位提交呼应文件前存在以下景象之一的，其呼应无效：

  （4）被列入严峻违法失期企业名单，以国家企业信用信息公示体系网站查询为准。

  （5）被列入政府收购严峻违法失期行为名单且被约束招标的，以中国政府收购网站查询为准。

  1、报名：办法一：呼应文件递送截止时刻前，上午8:00至11：30，下午14：30至17：30，持以下材料至蚌埠市五河县花园新村1号楼1单元1103室现场报名：（1）供货商营业执照（复印件或扫描件）；（2）法人代表授权委托书原件和被授权人身份证原件（或法定代表人身份证明原件和法定代表人身份证原件）。

  办法二：呼应文件递送截止时刻前发送办法一要求的材料复印件或扫描件至邮箱（邮件称号：项目称号+公司称号），并电话奉告（联络电线、商量文件获取：商量文件现场收取或发送到已报名供货商邮箱。