为贯彻落实《关于优化医疗器械注册审评批阅的施行主张》,加速医疗器械审评批阅数字化建造,逐渐完成我省二类医疗器械注册申报信息化、无纸化、快捷化,浙江省药品监督管理局安排开发了医疗器械注册电子申报体系(浙械eRPS体系)。为做好体系运用训练宣贯作业,定于
因训练场所约束,现场训练每家企业限1-2人报名,报满截止。线上参训人员人数不限。
现场参训人员请于8月9日下午13:00-17:00到未来科技城学术交流中心签到。
2024-03-31 媒体报道
为贯彻落实《关于优化医疗器械注册审评批阅的施行主张》,加速医疗器械审评批阅数字化建造,逐渐完成我省二类医疗器械注册申报信息化、无纸化、快捷化,浙江省药品监督管理局安排开发了医疗器械注册电子申报体系(浙械eRPS体系)。为做好体系运用训练宣贯作业,定于
因训练场所约束,现场训练每家企业限1-2人报名,报满截止。线上参训人员人数不限。
现场参训人员请于8月9日下午13:00-17:00到未来科技城学术交流中心签到。